Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/10985
Título : Respuesta a la corticoterapia en pacientes con trombocitopenia inmune en el Hospital Pediatrico Roberto Gilbert Elizalde 2014-2015
Autor : Suárez Ubilla, Andrea Romina
Director(es): Hidalgo, Castillo
Palabras clave : TROMBOCITOPENIA INMUNE
CORTICOSTELOIDES
EPIDEMIOLOGÍA DESCRIPTIVA
ESTUDIOS RETROSPECTIVOS
HOSPITAL DEL NIÑO "DR ROBERTO GILBERT ELIZALDE"
CANTÓN GUAYAQUIL
Fecha de publicación : 2015
Editorial : Universidad de Guayaquil.Facultad de Ciencias Médicas.Escuela de Medicina.
Tipo: Thesis
Resumen : La trombocitopenia autoimmune primaria (PTI) antiguamente conocida como purpura trombocitopénica idiopática es una enfermedad en la que el manejo clínico y terapéutico ha sido siempre controversial. La PTI se caracteriza mayormente por manifestaciones hemorrágicas tales como petequias asociadas a la destrucción plaquetaria mediada por anticuerpos y a laalteración de la producción de megacariocitos.Su diagnostico es de exclusión, descartando otras causas de trombocitopeniay depende de la demostración de un recuento de plaquetas < 100.000 Plaquetas/mcL.Se recomienda tratar a pacientes con sangrado y cifras menores a 30.000 plaquetas/mcL y el tratamiento inicial consiste en la utilización de corticoesteroides como: prednisona y metilprednisolona.Este documento resume el diagnóstico y el manejo de la PTI en la literatura médica con un enfoque en los cambios realizados desde las guíaspublicadas inicialmente. El objetivo principal de este proyecto es proveer y presentar evidencia concisa de los efectos, respuesta y complicaciones derivadas de la corticoterapia en una población pediátrica para ello se tomó un Universo de 150 pacientes, de los cuales 106 fueron incluidos para este estudio y se excluyó aquellos que no reunían las condiciones mínimas requeridas utilizando un método de investigación observacional, retrospectivo, y de tipo descriptivo indirecto.Se determinó que la respuesta fue completa en el 89% de los pacientes mostraron una respuesta completa durante los primeros 5 días de hospitalización (56%) con un ascenso del recuento plaquetario por encima de los 75.000 ul/l en el 83,2% de los pacientes después de terminar con el esquema de metilprednisolona IV. El 94% de los pacientes no presentaron complicaciones a corto plazo relacionadas a la administración de Metilprednisolona a dosis altas por 3 días, lo cual indica que fue bien tolerado en general por nuestra población. La meta es generar concientización, y recomendaciones para mejorar las condiciones y calidad de vida basados en el tratamiento de nuestros pacientes con PTI.
Primary immune thrombocytopenia (ITP), formerly known as immune thrombocytopenic purpura, is a disease in which clinical and therapeutic management has always been controversial.. ITP it’scharacterized mainly by hemorrhagic manifestations such as petechiaeassociated with antibody-mediated platelet destruction andimpaired megakaryocyte platelet production. Its diagnosis is made by exclusion, discarding other causes of thrombocytopenia and depends on demonstration of a platelet count <100.000 Plaquetas/mcL. This low platelet count may be found in isolation (primary) or alongside other autoimmune and medical conditions therefore denominated as secondary. It is recommended to treat patients with bleeding and figures below 30.000 platelets /mcL and the initial treatment it’s the use steroids such as prednisone y methylprednisolone. This document summarizes the literature describing the diagnosis and management of ITP focusing on changes since the publication of the initial guidelines. The primarly objective of this project isto provide and present concise evidence of the effects, response and complications derived from the Corticosteroid therapy in a pediatric population, thus a universe of 150 patients with diagnosis of ITP was taken in consideration, including in this study 106 and excluding the ones who did not meet the criteria. The investigation was observational, retrospective and descriptive. The results obtained were that 89%of the patients showed a good response to the corticosteroids therapy with high dosage during the first 5 days of hospitalization (56%) with an increase of the platelet countabove 75.000ul in the 83% of the patients after receiving the treatment.It was demonstrated that 94% of the patients ddid not developed complicated derived from the therapy.The goal is to create awareness, and recommendations for improving the conditions and quality based on treating our patients with ITP life.
URI : http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/10985
Aparece en las colecciones: Tesis - Medicina

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
TESISESTAES.docxDRMEDICINA9371,15 MBMicrosoft Word XMLVisualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.