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Título : Anemia falciforme y crisis drepanocítica, determinar las variantes de hemoglobina en consulta externa e internación del Hospital Roberto Gilbert, periodo 2012-2014
Autor : Toala Guerrero, Johanna
Director(es): Yong J.,Guillermina
Palabras clave : ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES
CRISIS DREPANOCITICA
HEMOGLOBINA
ESTUDIOS RETROSPECTIVOS
HOSPITAL DEL NIÑO "DR ROBERTO GILBERT ELIZALDE"
CANTÓN GUAYAQUIL
Fecha de publicación : 2014
Editorial : Universidad de Guayaquil.Facultad de Ciencias Médicas.Escuela de Medicina.
Tipo: Thesis
Resumen : Objetivo: Es identificar las variantes de hemoglobinas en los pacientes menores de 17 años de edad que tiene como antecedentes anemia de células falciforme en la población pediatría de la República del Ecuador en la ciudad de Guayaquil, que acude por consulta externa e internación en el hospital Roberto Gilbert en un periodo de 2 años , con la finalidad de determinar las variantes de hemoglobina , la persistencia de la hemoglobina fetal y al grupo de paciente que se presenta con más frecuencia las crisis drepanocitosis. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional y retrospectivo, analizando 100 pacientes pediátricos con anemia de células falciforme en el hospital Roberto Gilbert desde enero de 2012 a diciembre de 2014, dividiendo en dos grupos. Grupo 1 paciente con anemia drepanocítica homocigota y grupo 2 paciente drepanocitíco heterocigota. El método de apoyo para su identificación de variantes de hemoglobina se utilizó la electroforesis de hemoglobina y para la recolección de datos se realizó mediante la revisión de historia clínica del área de estadística utilizando el programa de Servinte y MIS. Resultado: De los 100 pacientes, donde se obtuvo que la variante más frecuente fue Hb SS con 39% ( n= 39), seguida de la Hb SA con el 36% (n=37) y el de menor frecuencia es la Hb SC con el 8% ( n=8) Conclusión: La detección de la variantes de hemoglobina en los pacientes con anemia de células falciforme se demostró una elevada frecuencia en pacientes con Hb SS ( homocigota) con respecto a los paciente con reporte de anemia drepanocítica heterocigota demostrando en estos paciente un pronóstico es bueno tras la administración de hidroxiurea, cuidados generales.
Objective: to identify variants of hemoglobin in patients under 17 years of age whose background sickle cell anemia in the pediatric population of the Republic of Ecuador in Guayaquil, who goes by outpatient and inpatient hospital Roberto Gilbert over a period of two years, in order to determine hemoglobin variants, the persistence of fetal hemoglobin and the group of patients that occurs most often sickle cell crisis. Materials and methods: an observational, retrospective study, analyzing 100 pediatric patients with sickle cell Roberto Gilbert Hospital from January 2012 to December 2014, divided into two groups. Group 1 patients with homozygous sickle cell anemia and sickle cell patient heterozygous Group 2. The support method for identification of hemoglobin variants hemoglobin electrophoresis was used and data collection was conducted by reviewing medical records using statistical area Servinte program and MIS. Result: Of the 100 patients, where it was found that the most common form was Hb SS with 39% (n = 39), followed by the Hb SA with 36% (n = 37) and the lowest frequency is the Hb SC 8% (n = 8) Conclusion: Detection of hemoglobin variants in patients with sickle cells showed a high frequency in patients with Hb SS (homozygous) with respect to the patient with heterozygous sickle cell report showing right patient prognosis is good after hydroxyurea administration, general care.
URI : http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/10999
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