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Título : Estudio de prevalencia, pronóstico y morbi-mortalidad de mielomeningocele en la población infantil del Hospital de niños Dr. Roberto Gilbert Elizalde, periodo 2010-2014
Autor: Saquicela Guayacondo, Diana Eugenia
Palabras clave : MIELOMENINGOCELE;MALFORMACIONES CONGENITAS;PEDIATRIA;HOSPITAL DE NIÑOS "DR. ROBERTO GILBERT ELIZALDE";CANTON GUAYAQUIL;CIENCIAS CLINICA
Fecha de publicación : 2015
Editorial: Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Medicina
Abstract: El Mielomeningocele (MMC) es una malformación congétita, una disrafia abierta donde protruyen las meninges, la médula y el líquido cefalorraquídeo (LCR) a través de un defecto del rafe posterior poco frecuente, pero con importantes implicaciones en cuanto al manejo pediátrico de estos pacientes. Aunque la etiología es desconocida, predomina en el sexo femenino, hijos de madres jóvenes, raza blanca, condición socioeconómica baja y antecedentes de defectos del tubo neural (DTN). Produce alteraciones del sistema nervioso central (SNC), parálisis de miembros inferiores, e incontinencia de esfínteres. Cursa con discapacidad física, y malformaciones múltiples; causa un importante trastorno emocional para los padres, y el deber del médico es detectarlas precozmente e informar sobre todas las posibles complicaciones, como hidrocefalia, malformación de Armold-CHiari II. SE puede prevenir con ingesta de ácido fólico preconcepcional. Se requiere un tratamiento multidisciplinario de neorocirujano, cirujanos plásticos, pediatras, enfermeras, rehabilitadores, trabajadores sociales, por las graves complicaciones de las que se acompaña para lograr un resultado aceptable.
Myelomeningocele (MMC) is a congenital malformation, an open dysraphy where meninges, spinal cord and cerebrospinal fluid (CSF) protrude through a rare posterior raphe defect, but with important implications regarding the pediatric management of these patients . Although the etiology is unknown, it predominates in the female sex, children of young mothers, white race, low socioeconomic status and history of neural tube defects (NTD). It produces alterations of the central nervous system (CNS), paralysis of lower limbs, and sphincter incontinence. He has physical disabilities, and multiple malformations; Causes an important emotional disturbance for the parents, and the doctor's duty is to detect them early and report on all possible complications, such as hydrocephalus, Armold-Chiari II malformation. It can be prevented with preconceptional folic acid intake. It requires a multidisciplinary treatment of neurosurgeons, plastic surgeons, pediatricians, nurses, rehabilitators, social workers, for the serious complications that accompany them to achieve an acceptable result.
URI : http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/12258
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