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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorVillao Uzho, Liliana Elizabeth-
dc.date.accessioned2013-10-10T13:03:10Z-
dc.date.available2013-10-10T13:03:10Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/1679-
dc.description.abstractSe realizó mediante el método Enzimas de digestión, el corte y posterior ligación unidireccional del gen reportero LUC 2. En los plásmidos desarrollados con el LUC2 se determinó el E. Coli determinando la actividad del promotor del CaMV355 en bacterias mientras que el promotor del Banano no presentó actividad. Se espera que se utilicen estos vectores en banano para caracterizar la actividad de los promotores para definir su uso potencial en el desarrollo de plantas de banano genéticamente modificadas.es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Guayaquil, Facultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectBANANOes_ES
dc.subjectCLONACIÓN DE PLÁSMIDOSes_ES
dc.subjectGENES REPORTEROSes_ES
dc.subjectE. COLIes_ES
dc.subjectEXPRESIÓN GÉNICAes_ES
dc.subjectLUCIFERASAes_ES
dc.subjectPROMOTORES DE BANANOes_ES
dc.titleCreación y clonación de Plásmidos para el análisis de la actividad de promotores en banano.es_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis - Biología



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