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Título : Manejo clínico del tratamiento endodóntico de dientes anterosuperiores en pacientes hemofílicos
Autor : Ruiz Romero, Vicente André
Director(es): Sotomayor, Dolores
Palabras clave : HEMOFILIA
MANIFESTACIONES BUCALES
TRATAMIENTO ENDODONTICO
Fecha de publicación : jul-2014
Editorial : Universidad de Guayaquil. Facultad Piloto de Odontología
Citación : Ruiz Romero, Vicente André (2014) : Manejo clínico del tratamiento endodóntico de dientes anterosuperiores en pacientes hemofílicos
Tipo: bachelorThesis
Resumen : Cuando necesitamos atender a un enfermo portador de alguna coagulosa tía congénita como de VonWillebrand es muy necesario conocer y manejar los aspectos fisiológicos y clínicos inherentes a su enfermedad, antes de pensar en cualquier tipo de atención odontológica. Además de considerar los aspectos de índole religiosa, genealógica, psicológica, sociológica y económica asociados al problema hemorrágico que afectan la calidad de vida de estos enfermos configurando un mundo muy especial. Esta revisión bibliográfica pretende con tribuir al conocimiento y manejoodontológico del paciente portador de estas coagulopatías. La mayor parte de los trastornos hereditarios hemorrágicos de la coagulación plasmática se deben a defectos de carácter cualitativo, cuantitativo o ambos, en una o más de las proteínas de la coagulación. Dentro de estos trastornos el más conocidoes la hemofilia, también denominada Enfermedad de Bleeder,Enfermedad de los Habsburgo y Enfermedad de los Reyes.Si bien se trata de una patología hereditaria, aproximadamente un 30%de los enfermos por t ador e s de hemofilia no poseen antecedentesfamiliares conocidos y se considerancasos de mutación.El defecto existente se ubica en elcromosoma X, se transmite comorasgo mendeliano recesivo ligado alsexo. Cuando necesitamos atender a un enfermo portador de la laguna coagulopatías congénita como hemofilia o enfermedad de Von Willebrand es muy necesario conocer y manejar los aspectos fisiológicos y clínicos inherentes a su enfermedad, antes de pensar en cualquier tipo de atención odontológica
Whenweneedtocarefor a sickcarryingany coagulase congenital Von Willebrandaunt as isnecessarytounderstand and managethephysiological and clinicalaspectsinherenttotheirdisease, beforeconsideringanytype of dental care. In additiontoconsideringaspects of religious, genealogical, psychological, sociological and economicfactorsassociatedwithbleedingproblemaffectingthequality of life of thesepatientsbysetting a veryspecialworld. Thisliteraturereviewseekstocontributetoknowledge and dental management of patients of thesecoagulopathies. Mosthereditaryhemorrhagic plasma coagulationdisordersduetodefects of qualitative, quantitative, orboth, in oneor more of thecoagulationproteins. Withinthesedisordersisbestknownhemophilia, alsocalledBleederDisease, Illness and DiseaseHabsburg Kings. Whileitis a hereditarydisease, approximately 30% of patientsby t ador ishemophiliahave no knownfamilyhistory and mutation cases are considered. Theexistingdefectislocatedonthe X chromosome, recessive sex-linkedMendeliancomorasgotransmitted. Whenweneedtocarefor a sickcarrierlagooncongenitalcoagulopathiessuch as hemophiliaor von Willebranddiseaseisverynecessarytounderstand and managethephysiological and clinicalaspectsinherenttotheirdisease, beforeconsideringanytype of dental care
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URI : http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/6391
Aparece en las colecciones: Tesinas - Odontología

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