Tesis -Especialista en Anestesiología y Terapia del Dolor
URI permanente para esta colección
Examinar
Examinando Tesis -Especialista en Anestesiología y Terapia del Dolor por Autor "Zambrano Garay, Yessy E."
Mostrando 1 - 1 de 1
Resultados por página
Opciones de ordenación
- ÍtemAcceso AbiertoEstudio de la eficacia de la buprenorfina endovenosa en pacientes pediátricos con dolor oncológico en el Hospital ION-SOLCA Dr. Juan Tanca Marengo 2008(Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Graduados, 2012) Zambrano Garay, Yessy E.; Lino Gutiérrez, NancyEl cáncer es una enfermedad generalmente crónica y mortal. Esta cronicidad suele acompañarse de dolor por destrucción hística causada por el tumor o por el tratamiento. Este puede llegar a ser tan intenso que requerirá analgesia de alto poder considerándose a los derivados opioides los analgésicos más apropiados. Aunque existe más experiencia en adultos, su uso en niños por vía parenteral, es infrecuente haciendo poco familiar su manejo, especialmente con medicamentos nuevos como la buprenorfina, muy poco a pesar su buen desempeño analgésico. Con el objetivo de establecer la eficacia y seguridad de la buprenorfina en infusión continua frente al tramadol intravenoso en pacientes pediátricos hospitalizados en el hospital ION-SOLCA “Dr. Juan Tanca Marengo”,se realizó un estudio de tipo descriptivo correlacional, de diseño no experimental, transversal que comparó los resultados en el control del dolor dos grupos de 50 pacientes con ambos analgésicos, midiéndose el dolor con una escala visual análoga (EVA). Los resultados mostraron que buprenorfina es más eficaz en las primeras 48 horas (P< 0.05) ya que después de este periodo el resultado analgésico es muy similar (P > 0.05). La proporción de efectos colaterales no tuvo diferencias significativas entre los grupos (P > 0.05). El dolor intenso inmediato (RRA 33,3%), el dolor moderado a las 24 horas (RRA 31,67%) y el dolor moderado a las 48 horas (RRA 55%)se redujo de manera sostenida Se puede observar un menor número de pacientes con dolor intenso inmediato (OR 0,08%), el dolor moderado a las 24 horas (OR 0,064%) y el dolor moderado a las 48 horas (OR 0,013%) y puede verificarse un riesgo disminuido de dolor intenso inmediato (RR 0,65%), el dolor moderado a las 24 horas (RR 0,1%) y el dolor moderado a las 48 horas (RR 0,3%) en el grupo que empleo buprenorfina en relación con el que fue indicado con tramadol.