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Título : Fibrosis quística y su incidencia en la función pulmonar en pacientes de 5 a 12 años con fibrosis quística de la Fundación Ecuatoriana de Fibrosis Quística. Guía de reeducación para cuidadores de los pacientes de 5 a 2 años con fibrosis quísitca
Autor : Bajaña Bravo, Ninoska Brigitte
Tutor(es): González Espinoza, María Goretty
Palabras clave : Fibrosis quística
Sistema respiratorio
Pediatría
Terapia respiratoria
Cantón Guayaquil
Ecuador
Fundación Ecuatoriana de Fibrosis Quística
Fecha de publicación : 2018
Editorial : Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Carrera de Tecnología Médica
Tipo: Thesis
Resumen : La fibrosis quística es la enfermedad genéticamente más frecuente en la raza blanca y se produce por una mutación que ocasiona un defecto en la proteína que funciona como canal de cloro en las células de los órganos. Muchas personas mueren sin haber recibido un adecuado diagnóstico o tratamiento para la misma; existe poca información de la patología y falta de medidas preventivas. Se describe las características clínicas de la fibrosis quística y su incidencia en la función pulmonar en niños de 5 a 12 años de la Fundación de Fibrosis Quística del Ecuador, el cual se ve afectado el funcionamiento pulmonar. Mediante la capacitación y conocimiento correcto de los cuidadores los pacientes con fibrosis quística podrán aplicar técnicas, supervisar y motivar a los pacientes para la realización correcta de la rehabilitación; y que se ha de coordinar con la aplicación de otros tratamientos para que la eficacia sea óptima.
Cystic fibrosis is the genetically most frequent disease in the white race and is caused by a mutation that causes a defect in the protein that functions as a channel of chlorine in the cells of the organs. Many people die without having received an adequate diagnosis or treatment for it; there is little information about the pathology and lack of preventive measures. Cystic fibrosis and its incidence in lung function will be analyzed in children aged 5 to 12 years of the Cystic Fibrosis Foundation of Ecuador, which affects pulmonary function. The therapeutic objective of the guide is to obtain positive results through training and correct knowledge, caregivers of patients with cystic fibrosis can apply techniques, supervise and motivate patients for the correct performance of rehabilitation; and that it must be coordinated with the application of other treatments so that the efficacy is optimal.
Descripción : PDF
URI : http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/50771
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