Evaluación in vitro del perfil de liberación de amoxicilina incorporada en cristales líquidos

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dc.contributor.authorDemera De la A, Arianna Alexandra
dc.contributor.authorOrozco Morán, María José
dc.contributor.collaboratorKolenyak Dos Santos Fernanda
dc.contributor.tutorVillacrés Cevallos María del Carmen
dc.date.accessioned2019-09-23T17:27:43Z
dc.date.available2019-09-23T17:27:43Z
dc.date.issued2019
dc.descriptionPdfes_ES
dc.description.abstractLa amoxicilina (AMX) es un antibiótico usualmente recomendado por los médicos para el tratamiento de enfermedades infecciosas, el uso frecuente e inapropiado de AMX puede llevar a una resistencia bacteriana. La AMX pertenece a la clase II del Sistema de la Clasificación Biofarmacéutica (BSC), que refleja la baja solubilidad en agua y por lo tanto limita su biodisponibilidad. Ante lo mencionado, se propuso desarrollar cristales líquidos (CL) que poseen propiedades termodinámicamente estables y son considerados como trasportadores de fármacos hidro y liposolubles. Los CL formulados fueron caracterizados química y físicamente durante 2 meses y por microscopia de luz polarizada. Se evaluó el perfil de liberación de AMX incorporada en CL y para cuantificar la concentración se realizó previamente una validación del método con el objetivo de obtener resultados confiables. Los resultados mostraron un sistema homogéneo y viscoso, con presencia de estrías bajo microscopia de campo oscuro que confirman la formación de los CL. El perfil de liberación in vitro mostró que CL mejoró la solubilidad de la AMX y se liberó de manera prolongada en comparación con la AMX convencional. Con los resultados obtenidos, concluimos que los CL son sistemas prometedores para el suministro de medicamentos, que además proporcionan una liberación sostenida.es_ES
dc.description.abstractAmoxicillin (AMX) is an antibiotic usually recommended by doctors for the treatment of infectious diseases. Frequent and inappropriate use of AMX can lead to bacterial resistance. AMX belongs to class II of the Biopharmaceutical Classification System (BSC), due to its low water solubility that limits its bioavailability. Given the aforementioned, it was proposed to develop liquid crystals (CL) that have thermodynamically stable properties and are considered as transporters of hydro and fat-soluble drugs. The formulated CLs were chemically and physically characterized for 2 months and by polarized light microscopy. The release profile of AMX incorporated in CL was evaluated. A validation of the method was carried out to quantify the drug concentration. The results showed a homogeneous and viscous system, with the presence of stretch marks under dark field microscopy confirming the formation of the CLs. The in vitro release profile showed that CL improved the solubility of AMX and was released in a prolonged manner compared to conventional AMX. The results obtained indicate that CLs are promising systems for the supply of medicines, and likely providing sustained release.es_ES
dc.identifier.otherBCIEQ-T- 0415
dc.identifier.urihttp://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/43584
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Químicases_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectAMOXICILINAes_ES
dc.subjectCRISTALES LÍQUIDOSes_ES
dc.subjectPERFIL DE LIBERACIÓNes_ES
dc.subjectRESISTENCIA BACTERIANAes_ES
dc.subjectVERIFICACIÓNes_ES
dc.titleEvaluación in vitro del perfil de liberación de amoxicilina incorporada en cristales líquidoses_ES
dc.typeThesises_ES
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