Control del dolor en pacientes pediátricos con anemia de células falciformes

dc.contributor.authorGarcía Serrano, Luis Teófilo
dc.contributor.authorRomero Mero, Josué Gabriel
dc.contributor.tutorZambrano Bello, Ana Rosa
dc.date.accessioned2019-09-12T16:09:56Z
dc.date.available2019-09-12T16:09:56Z
dc.date.issued2019
dc.descriptionPDFes_ES
dc.description.abstractANTECEDENTES: La anemia de células falciformes se incluye dentro de las hemoglobinopatías estructurales, se debe a una mutación del gen que codifica la globina beta, sustituyendo por valina al sexto aminoácido, el ácido glutámico. Es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la insuficiencia de glóbulos rojos sanos; estos eritrocitos tienen una forma irregular, pueden quedar atascados en los vasos sanguíneos pequeños, aminorando o bloqueando el flujo de sangre y oxígeno a distintas partes del cuerpo; provocando signos y síntomas, entre las cuales están la anemia, los episodios de dolor, la hinchazón dolorosa de las manos y de los pies, las infecciones frecuentes, problemas de ganancia pondo-estatural y de crisis vaso-oclusivas. OBJETIVO: Determinar la analgesia mas utilizada en el control del dolor en pacientes pediátricos con Anemia de Células Falciformes en el Hospital del Niño Dr. Francisco de Icaza Bustamante. MÉTODOS: Este proyecto es una investigación descriptiva, de corte transversal, retrospectivo, que consiste en observar y describir el comportamiento de las variables de el presente estudio. RESULTADOS: Se estudiaron un total de 130 pacientes con Anemia de Células Falciformes, observándose un predominio en la atención a pacientes en edad escolar con un total de 73 pacientes (56,2%), con un predominio del sexo masculino que fueron 68 pacientes (52,3%), la atención fue en la Emergencia con un total de 88 pacientes (67,7%), el motivo de consulta que predominó fue el dolor abdominal con un 54,5%, el dolor fue de tipo agudo con una frecuencia del 45,5%, el signo con mayor frecuencia fue la palidez 44.9%, el síntoma fue el dolor abdominal con un (32.1%), 98 pacientes (62,8%) tuvieron como complicación crisis vaso-oclusivas, el fármaco analgésico con mayor frecuencia utilizado fue el Acetaminofén (paracetamol) con un total del 35,9%, seguido de los AINEs con un 26,9%.es_ES
dc.description.abstractBACKGROUND: Sickle cell anemia is included within the hemoglobinopathies, there is a mutation of the gene that encodes beta globin, replacing glutamic acid for valine aminoacid. It is a hereditary disease that is characterized by the insufficiency of healthy red blood cells; these erythrocytes have an irregular shape, they can get stuck in small blood vessels, slowing or blocking the flow of blood and oxygen to different parts of the body; provocation of signs and symptoms, among which are anemia, episodes of pain, painful swelling of the hands and feet, stature-ponderal gain problems and vasoocclusive crises. OBJECTIVE: To determine analgesia in pain control in pediatric patients with Sickle Cell Anemia in the Dr. Francisco de Icaza Bustamante Children's Hospital. METHODS: This project is a descriptive, retrospective, cross-sectional investigation that consists of observing and describing the behavior of the variables of this study. RESULTS: A total of 130 patients with Sickle Cell Anemia were studied, observing predominance in the attention to school-age patients with a total of 73 patients (56.2%), with a prevalence of males who were 68 patients (52.3%), the attention was in the emergency room with a total of 88 patients (67.7%), the predominant reason for consultation was abdominal pain with 54.5%, the pain was of acute type with a frequency of 45.5%, the sign with the highest frequency was pallor 44.9%, the symptom was abdominal pain with (32.1%), 98 patients (62.8%) had vaso-occlusive crises as a complication, the analgesic drug Acetaminophen (paracetamol) was used most frequently with a total of 35.9%, followed by NSAIDs with 26.9%,es_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médica. Carrera de Medicinaes_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/43049
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Carrera de Médicinaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectAnemia de células falciformeses_ES
dc.subjectHemoglobinopatíaes_ES
dc.subjectHospital del Niño Francisco de Icaza Bustamantees_ES
dc.subjectCantón Guayaquiles_ES
dc.subjectEcuadores_ES
dc.subjectPediatría
dc.subjectDolor
dc.subjectAnalgesia
dc.titleControl del dolor en pacientes pediátricos con anemia de células falciformeses_ES
dc.typeThesises_ES
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