Eficacia de la profilaxis en el manejo del paciente pediátrico con hemofilia A

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dc.contributor.authorPacheco Pauta, Elizabeth Ivón
dc.contributor.tutorManner Marcillo, Jessyca Karina
dc.date.accessioned2018-07-18T16:53:09Z
dc.date.available2018-07-18T16:53:09Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionPDFes_ES
dc.description.abstractLa hemofilia A es un trastorno de la coagulación hereditario relacionado con el cromosoma X que afecta aproximadamente a 1 de cada 5.000 nacimientos vivos de hombres, es causada por un nivel plasmático deficiente de factor VIII de coagulación. Factor VIII es una proteína esencial en la coagulación de la sangre y circula en una forma inactiva vinculada a con Factor de Willebrand, que lo protege de la degradación proteolítica. La deficiencia del factor VIII resulta en un nivel subóptimo generación de trombina y coágulos de sangre frágiles que sangran fácilmente. El presente trabajo de investigación tiene como objetivo determinar la eficacia de la profilaxis de tipo primaria y/o secundaria en niños con Hemofilia A, atendidos en el Hospital Francisco Icaza Bustamante, año 2016. Metodología y población se aplicó un estudio de enfoque cuantitativo, no experimental, de corte transversal y retrospectivo tomando en consideración las bases de datos de 74 niños con Hemofilia A del hospital Francisco Icaza Bustamante durante el año 2016, obteniendo como resultados el 97,3% de los pacientes son de sexo masculino y el X 2,7% son de sexo femenino, con diferentes grados de gravedad 51,4% severa, y 18,9% modera 29,7% leve. El 73% de los pacientes no tuvo complicaciones mientras que el 27% si las tuvo, tales como sinovitis, hemartrosis y artropatía; con un nivel de confianza del 95% se encontró asociación estadística entre la profilaxis y complicaciones, ya que el chi cuadrado dio un P valor de 0,0006 menor a 0,05 con lo que se rechaza la hipótesis nula. Como conclusión se demostró la eficacia de la profilaxis primaria y/o secundaria para Hemofilia A en niñoses_ES
dc.description.abstractHemophilia A is a disorder of hereditary coagulation related to the X chromosome that affects approximately 1 in 5,000 live births of men. It is caused by a deficient plasma level of coagulation factor VIII. Factor VIII is an essential protein in the coagulation of blood and circulates in an inactive form linked to Willebrand Factor, which protects proteolytic degradation. Factor VIII deficiency results in a suboptimal generation of thrombin and fragile blood clots that bleed easily. The objective of this research work is to determine the efficacy of primary and / or secondary prophylaxis in children with Hemophilia A, treated at the Francisco Icaza Bustamante Hospital, 2016. Methodology and population was applied a quantitative approach study, non-experimental, cross-sectional and retrospective taking into consideration the databases of 74 children with Hemophilia A of the Francisco Icaza Bustamante hospital during 2016, obtaining as results 97.3% of the patients are male and 2.7% are female, with different degrees of seriousness 51.4% severe, and 18.9% moderate 29.7% mild. 73% of patients had no complications while 27% did, such as synovitis, hemarthrosis and arthropathy; with a confidencees_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Graduadoses_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/31497
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Graduadoses_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectHEMOFILIA Aes_ES
dc.subjectPROFILAXISes_ES
dc.subjectRESULTADOS DEL TRATAMIENTOes_ES
dc.subjectPEDIATRIAes_ES
dc.subjectHOSPITAL DEL NIÑO FRANCISCO DE ICAZA BUSTAMANTEes_ES
dc.subjectCANTON GUAYAQUILes_ES
dc.subjectECUADORes_ES
dc.subjectESTUDIOS RETROSPECTIVOS
dc.titleEficacia de la profilaxis en el manejo del paciente pediátrico con hemofilia Aes_ES
dc.typeThesises_ES
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