Tesis - Maestría en Investigación Clínica y Epidemiológica
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Examinando Tesis - Maestría en Investigación Clínica y Epidemiológica por Materia "Cantón Guayaquil"
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- ÍtemAcceso AbiertoAnálisis estadístico de la relación entre las diez primeras causas de morbilidad y los diez medicamentos más vendidos en Ecuador en el año 2011, utilizando modelos de ecuaciones estructurales(Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Graduados, 2013) Celis Rodríguez, Gregorio; Benites Estupiñán, ElizabethObjetivo: Demostrar si existe o no una relación estadísticamente significativa entre las diez primeras causas de morbilidad y los diez medicamentos más vendidos en el Ecuador en el año 2011. Diseño: Observacional, retrospectivo, longitudinal y analítico Ámbito: Nivel nacional de la república del Ecuador Población: La población ecuatoriana que fue ingresada a la base de datos nacional del INEC (Instituto, Nacional de estadísticas y Censos) año 2011 Variables Principales: Las diez primeras causas de morbilidad a nivel nacional año 2011 (patologías); La venta de medicamentos en el mismo año sub divididas en tres grupos: Valores, Unidades y Recetas. Resultados: El análisis estadístico bajo un modelo de tipo recursivo, revelo que el Chi cuadrado es de 46,46 para 6 grados de libertad. Conclusiones: Se demuestra que no hay una relación estadísticamente significativa entre la morbilidad y los medicamentos más vendidos en el Ecuador en el años 2011. XV
- ÍtemAcceso AbiertoPrevalencia del estado mutacional del receptor del factor del crecimiento epidérmico en cáncer de pulmón de células no pequeñas, Hospital Guayaquil, período 2011-2012(Universidad de Guayaquil. Unidad de Postgrado. Investigación y Desarrollo, 2014) Rivas Manrique, Carmen; Benites Estupiñán, ElizabethEl cáncer de pulmón es considerado altamente letal, ya que las terapias disponibles hasta el momento han tenido poca respuesta. Aproximadamente el 85% corresponde al tipo histológico de células no pequeñas (NSCLC). Se conocen en la actualidad factores predictivos de respuesta a tratamientos específicos, uno de ellos es la presencia de mutación del gen que codifica el factor de crecimiento epidérmico (EGF-R) responsable de la poca respuesta al tratamiento estándar, pero que confiere mayor sensibilidad a los fármacos inhibidores de la tirosinkinasa. Según el estudio de Rossell (2005) realizado en España, la mutación del EGF-R representó el 16,6% de los pacientes con NSCLC, siendo más frecuente en mujeres (69,7%); los no fumadores constituyeron el 66,6%; y el adenocarcinoma representó el 80,9%. El estudio EUROTAC (European Randomised Trial of Tarceva vs. Chemtherapy) determinó que el 10% de los pacientes occidentales y el 30% de los asiáticos presentan esta mutación. Con estos antecedentes, y al no tener datos locales, se desarrolló un estudio descriptivo, de diseño no experimental, transversal, para estimar la prevalencia del estado mutacional del EGF-R entre los pacientes que acudieron al Hospital “Dr. Abel Gilbert Pontón” entre el 01 de enero al 31 de diciembre del 2011, con diagnóstico de NSCLC subtipo adenocarcinoma, indistintamente de su estadío. Se incluyeron 51 pacientes. Los resultados mostraron que la prevalencia de mutación del EGF-R es del 33,3%, la edad promedio fue de 57,5 años; el 58,8% fueron de sexo masculino, 82,4% de estos pacientes pertenecían a un estrato socioeconómico medio, 64,7% tenían una preparación académica superior. Los antecedentes familiares se reportaron en el 11,8% de los casos con mutación; el 11,8% informó hábito de tabaquismo. La ocupación de la mayoría de los pacientes fueron labores administrativos y quehaceres domésticos
- ÍtemAcceso AbiertoPrevalencia y factores de riesgo desencadenantes de anemia en adultos mayores en el Centro de Salud # 4 de la ciudad de Guayaquil - 2013(Universidad de Guayaquil. Unidad de Postgrado. Investigación y Desarrollo, 2014) Vera Hilaca, Candy; Benites Estupiñán, ElizabethLa anemia constituida como un problema de salud pública es una entidad clínica que según la World Health Organization 2008 afecta al 23,9 % de la población global de adultos mayores. Teniendo la evidencia, se considera que con un n = 53 la expectativa de vida de los pacientes de este estudio diagnosticados con anemia es de 78, 7 años, siendo los mayores de 78 años expuestos 2,889 veces más a presentar anemia moderada que los menores de 78 años, los pacientes de bajo peso fueron 16 veces más predispuestos a presentar anemia que los que no tiene bajo peso, los pacientes con hipertensión y diabetes están 1,433 veces más expuestos a presentar anemia moderada que los no portadores. Mediante este estudio se determinó que la calidad de vida y el grado de dependencia tienen relación directa a la Magnitud del grado de anemia. Conclusiones y recomendaciones: Teniendo un porcentaje de prevalencia menor al 5 % y siendo una patología que vulnera más la calidad de vida de los pacientes requiere una intervención multidisciplinaria, en la cual exista implementación de medidas preventivas higiénico – dietéticas efectivas que inicien antes de los 65 años y se continúen después de los 65 años.
- ÍtemAcceso AbiertoRevisión bibliográfica de normas técnico-legales para el registro y control de productos biológicos y propuesta de reglamentación nacional 2012(Universidad de Guayaquil. Unidad de Postgrado, Investigación y Desarrollo, 2012-12) Suárez Cepeda, Leonor; Real Cotto, Jhony JoeEl principal objetivo es establecer, mediante revisión bibliográfica, las Normativas Técnico-Legales para el Registro y Control de Productos Biológicos en el Ecuador y propuesta de Reglamentación Nacional 2012. La finalidad será proteger la salud pública a través del control de la calidad de los medicamentos; dada en la Constitución de la Republica del Ecuador, Ley Orgánica de Salud, indicando que la autoridad sanitaria a través de su organismo técnico el Instituto de Higiene y Medicina Tropical será el que otorgara el certificado de Registro Sanitario. Mediante acuerdo No 00000586 publicado en el Registro Oficial No 335, 7 diciembre 2010 se expidió la reforma al reglamento de Registro Sanitario para Medicamentos que no contempla los requisitos correspondientes para el Registro de medicamentos de origen biológico y por la complejidad de estas moléculas. El método fue la recopilación de las Normativas y Reglamentos Internacionales para Productos Biológicos. Se realizó en el INHMT en el Proceso de Control de Biológicos e Inmunizantes. El periodo fue de un año. Los resultados serán puestos a consideración de la Dirección del Instituto, para análisis y discusión interna, luego externa, involucrándose a representantes de la industria, para plantearlas como borrador de Normativas a las autoridades del MSP y, en base a ellas y a la experiencia Nacional, implementar la propuesta de Reglamentación Nacional para Productos Biológicos.